Тамифлю вред

Осторожно: Тамифлю

Тамифлю вред

В связи с пандемией так называемого свиного гриппа, с прилавков аптек с огромной скоростью скупаются всевозможные лекарственные препараты.

А для эффективной борьбы с вирусом гриппа типа а (H1N1) Всемирная Организация Здравоохранения и Министерство здравоохранения и социального развития РФ рекомендует прежде всего препараты тамифлю (осельтамивира фосфат), как препарат, эффективность которого доказана в отношении этого штамма.

 Поскольку во всём мире используется два основных способа для борьбы с гриппом (профилактика путём вакцинации с помощью противовирусных средств и лечение противовирусными препаратами), то тамифлю сейчас занимает одно из первых мест среди покупаемых медикаментов.

Если обратиться к терминологии, то грипп – это высококонтагиозное заболевание, передающееся воздушно-капельным путём. Сегодня выделяют три типа вируса гриппа – А, В и С. Вирус типа гриппа А и В вызывает эпидемии и пандемии заболевания, тогда как вирус гриппа С вызывает неосложнённые респираторные инфекции, не сопровождающиеся эпидемией.

Описание препарата 

Вышеуказанный препарат рекомендован для профилактики и лечения вирусов типа гриппа А и В, он хорошо всасывается на протяжении всего желудочно-кишечного тракта, быстро превращается в активный метаболит (осельтамивира карбоксилат), который является эффективным ингибитором нейраминидазы – фермента, входящего в состав оболочки вируса гриппа типа А и В, катализирующего процесс высвобождения вновь образованных частиц вируса, их попадания в дыхательные пути и распространения в организме хозяина. Таким образом, Тамифлю, попадая в основные очаги инфекции, сдерживает распространение вирусов гриппа А и В  и уменьшает их выделение из организма человека.

Согласно официальным данным, при использовании препарата в соответствии с инструкцией (дважды в день, в течение пяти дней), Тамифлю может снизить продолжительность болезни на один или полтора дня, облегчить симптомы, а также снизить частоту развития осложнений гриппа (бронхита, пневмонии, синусита, среднего отита). Однако наиболее всего он эффективен, если его принимать в первые 48 часов заболевания. Что не всегда возможно, поскольку в первые часы недомогания грипп может быть ошибочно принят за респираторное заболевание.

Информационное письмо №15-411012-8693 от 5 ноября 2009 г. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации. «О применении противовирусных препаратов у женщин в период беременности и в послеродовый период при лечении инфекции, вызываемой вирусом гриппа типа A(H1N1).»Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации в дополнение к письму Минздравсоцразвития России от 25 августа 2009 г. № 24-0/10/1-5039 сообщает следующее:«В связи с тем, что беременные женщины являются группой повышенного риска по развитию осложнений, угрожающих жизни, им показано назначение противовирусных препаратов при лечении инфекции, вызываемой новым гриппом  типа A(H1N1).В соответствии с рекомендациями ВОЗ, лечение антиретровирусным препаратом осельтамивиром беременных женщин следует начинать как можно раньше после появления симптомов, не дожидаясь результатов лабораторных тестов, поскольку осельтамивир наиболее эффективен в течение первых 48 часов заболевания.Лечение беременных с тяжелым или прогрессирующим течением заболевания необходимо начинать и в более поздние сроки. При отсутствии осельтамивира или невозможности его применения по какой-либо причине можно использовать занамивир.При назначении указанных противовирусных препаратов кормящим женщинам  вопрос о продолжении грудного вскармливания решается индивидуально, с учетом тяжести состояния матери.Рекомендации в отношении дозировки противовирусных препаратов женщинам в период беременности и в послеродовый период при лечении инфекции, вызываемой вирусом гриппа  типа A(H1N1)Название препарата (МНН)Схема леченияОсельтамивир75 мг капсула или 75 мг суспензии дважды в день в  течение 5 дней               ЗанамивирДве 5-мг ингаляции (всего 10 мг)дважды в день в течение 5 дней Следует отметить, что осельтамивир и занамивир – это препараты, по уровню безопасности, относящиеся к категории “С”, которая указывает на то, что не были проведены какие-либо клинические исследования для оценки безопасности применения данных препаратов для беременных и кормящих женщин. Тем не менее, имеющиеся данные по оценке рисков и преимуществ указывают на то, что беременным и кормящим женщинам с подозреваемым или подтвержденным гриппом необходимо быстрое проведение противовирусной терапии, т.к. возможные преимущества от его применения превышают потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Вопрос о необходимости назначения указанных противовирусных препаратов решается консилиумом с учетом жизненных показаний. При назначении терапии должно быть получено письменное информированное согласие пациентки на лечение. Заместитель Министра В.И.Скворцова.Источник

По официальной информации производителя, препарат можно применять и детям старше одного года, и пожилым людям, и людям с лёгкими и умеренными нарушениями функции печени и почек. Противопоказанием к приёму является хроническая почечная недостаточность.

Нельзя игнорировать тот факт, что рекомендации ВОЗ и Минздравсоцразвития прозвучали вопреки тому, что данный препарат находится в списке медикаментов, находящихся под пристальным наблюдением Федерального Центра мониторинга безопасности лекарственных средств.

При беременности и в период лактации 

Производитель официально информирует, что при беременности, в послеродовой период и во время кормления грудью препарат стоит применять с осторожностью, так как он относится к препаратам «категории С при беременности». 

Понятие «категория С» означает следующее – что исследования, проводимые на беременных мышах и кроликах, выявили эмбрионотоксичность препарата, в то время как адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин проведено не было, однако возможная польза, связанная с применением лекарственного препарата у беременных, в некоторых случаях может оправдывать его использование, несмотря на возможный риск. Из этого следует, что препарат стоит применять только по строгим показаниям при угрожающих жизни состояниях, при уверенности врача, что потенциальная польза от применения препарата у беременных превышает возможный вред для будущего ребёнка. При этом эффективность и безопасность препарата при приёме детьми до 1 года не были установлены.

Побочные действия 

Безусловно, препарат не стоит считать безопасным средством.

Перечень возможных побочных реакций обширен – тошнота, рвота, диарея, бронхит, боль в животе, головокружение, головная боль, кашель, нарушения сна, слабость, боли различной локализации, инфекции верхних дыхательных путей, носовое кровотечение, нарушения органов слуха, конъюнктивит, тошнота, диарея, астма, острый средний отит, пневмония, синусит, бронхит, дерматит и другие.

Также, по данным постмаркетинговых наблюдений, редко, но всё же имеют место быть и такие побочные явления как: дерматит, кожная сыпь, экзема, крапивница, эритема, анафилактические реакции, гепатит, увеличение печеночных ферментов и другие.

У детей и подростков, принимавших Тамифлю с целью лечения гриппа, были зарегистрированы судороги и такие симптомы, как нарушение сознания, дезориентация во времени и пространстве, анормальное поведение, бред, галлюцинации, возбуждение, тревога, ночные кошмары, членовредительство.

Редко наблюдались случаи желудочно-кишечных кровотечений в период лечения Тамифлю. По данным производителя, роль Тамифлю в развитии этих явлений неизвестна.

Любое нежелательное явление, которое есть основания связать с приёмом лекарственного препарата, можно назвать нежелательной лекарственной реакцией (НЛР). Нежелательные лекарственные реакции бывают потенциально предотвратимыми и непредотвратимыми.

Можно выделить две причины потенциально предотвратимых реакций: недостаточный уровень квалификации кадров и сомнительное качество назначаемых препаратов. Последнее отчасти связано с тем, что российский рынок фармацевтических препаратов изобилует фальсификатами и генериками.

Например, на сегодняшний момент на рынке – до 78 % генерических препаратов, которые имеют такой же состав активных действующих веществ, эффективность и лекарственную форму, как и оригинальный препарат, но не имеет патентной защиты. Генерические препараты могут отличаться от оригинальных по вспомогательным веществам.

Для продажи препаратам-генерикам необходима доказанная фармацевтическая, биологическая и терапевтическая эквивалентность с оригинальным препаратом.

Возникающие иной раз несоответствия происходят по следующим причинам: несоблюдение технологий производства, более дешёвая субстанция, иные спомогательные вещества, нарушения условия хранения, упаковки и т.п.

В ходе ряда исследований российскими учёными было выявлено, что, например, исследуемые противоэпилептические препараты одной группы имеют ряд существенных различий. И что даже небольшая разница их фармакокинетических характеристик отрицательно сказывается на эффективности терапии и состоянии пациентов, приводит к выраженным побочным эффектам и даже обострению заболевания. 

Клиническое исследование эффективности некоторых генериков эналаприла показало их существенное различие. Сравнивая эффект с помощью суточного мониторирования, было установлено, что эффективные дозы некоторых генериков могут быть выше эффективных доз оригинального препарата почти в 3 раза.

В поисковых системах Интернета, на отечественных и зарубежных сайтах, по препаратам Тамифлю и Реленза можно найти много красноречивой информации, вызывающей сомнения в безопасности этих средств.

Имеются многочисленные ссылки на исследования зарубежных учёных, подтверждающие тот факт, что данные лекарства являются весьма небезобидными средствами, и нужно быть крайне осторожными, принимая решение об их применении.

Редакция журнала «Домашний ребёнок» обратилась в ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦ МБЛС) с просьбой предоставить нам информацию по препаратам Тамифлю (Осельтамивир) и Реленза (Занамивир). Нас интересовало, были ли зафиксированы случаи осложнений и неблагоприятных побочных реакций у беременных, кормящих женщин и детей до года и более, при приёме этих препаратов. В ответ на запрос сотрудниками ФЦ МБЛС нам была предоставлена следующая информация:«Уважаемая Екатерина Александровна! В ответ на Ваш запрос сообщаем следующее:1.  Тамифлю. За период январь-ноябрь 2009 года в базе данных ФЦ МБЛС зарегистрировано   6   сообщений   о   неблагоприятных   побочных  реакциях (НПР) на препарат Тамифлю (МНН Осельтамивир).Из них 3 сообщения касались развития НПР у детей в возрасте 31 месяца, 6 и 9 лет. У ребенка 31 месяца отмечалось появление серьезных поведенческих отклонений в виде возбуждения, сопровождавшегося жалобами на головокружение, с последующей полной регрессией симптомов в течение нескольких часов. В двух случаях, у детей 6 и 9 лет, после приема препарата возникла рвота. Все реакции имели благоприятный исход, и принятия каких-либо административных решений в отношении препарата Тамифлю не потребовалось.В мировой литературе описаны случаи развития и других серьезных поведенческих реакций в виде нанесения самоповреждений и делирия у больных гриппом, преимущественно у детей, принимавших осельтамивир.Еще в 3-х сообщениях, зарегистрированных в базе данных ФЦ МБЛС, приводятся сведения о НПР, возникших у взрослых, принимавших Тамифлю с целью профилактики или лечения гриппа. Зарегистрированы следующие НПР: лихорадка, боли в животе, отечность коленных суставов, тошнота, рвота. Во всех случаях наблюдалось полное выздоровление без каких-либо мер коррекции.На сегодняшний день в базе данных ВОЗ зарегистрированы следующие сообщения о развитии нейропсихических НПР на фоне терапии Тамифлю:- 170 сообщений об анормальном поведении,- 100 сообщений о развитии галлюцинаций,- 68 сообщений о развитии делирия,- 49 об ажитации,- 19 об агрессии.Другие возможные серьезные осложнения, возникшие на фоне терапии Тамифлю, включали (в скобках приводится информация из базы данных ВОЗ): развитие судорог (61), диспноэ (22), нарушения функций печени (10), тромбоцитопения (10), смертельные исходы (28).При приеме во время беременности данного ЛС зарегистрирован 1 случай прерывания беременности, 2 случая недоношенности ребенка, 1 случай замедления темпов роста плода.2. Реленза. Данных о препарате Реленза (МНН Занамивир) в базе данных ФЦ МБЛС не зарегистрировано, что может быть связано не с отсутствием НПР на прием данного лекарственного средства (ЛС), а связано с недостаточностью располагаемой нами информации.В базе данных ВОЗ к настоящему дню имеются следующие сообщения о НПР на Релензу:- 38 о диспноэ,- 33 о развитии бронхоспазма,- 22 о развитии головной боли,- 21 сообщение о смертельном исходе,- 19 сообщений об анормальном поведении,- 10 о галлюцинаторных расстройствах,- 4 случая прерывания беременности,- 2 о печеночной недостаточности.3.  Отсутствие или малочисленность сообщений о неблагоприятных побочных реакциях на препараты Реленза и Тамифлю и многие другие препараты в базе данных ФЦ МБЛС в значительной степени могут быть связаны с низкой активностью медицинских работников в области фармаконадзора. С целью активизации их деятельности в мониторинге безопасности широко применяемых лекарственных средств ФЦ МБЛС счел целесообразным обратить внимание специалистов на те препараты, которые в настоящее время являются предметом пристального   внимания и изучения во всем мире. Поступающая от специалистов информация в полном объеме   необходима для получения достоверных сведений, касающихся оценки соотношения польза/риск от их применения.Что же касается разрешения о применении препаратов у беременных и кормящих женщин, то данное решение ВОЗ было принято на основании заключения специалистов, которые, проанализировав все имеющиеся данные о безопасности препаратов, пришли к выводу о том, что риск от осложнений вследствие инфекций, особенно у детей и беременных, может превышать риск от применения этих лекарств.Данные ЛС должны назначаться только врачом, который в свою очередь решает вопрос о целесообразности их назначения в каждом конкретном случае, с учетом всех противопоказаний.Руководитель ФЦ МБЛСчл.-корр. РАМН, проф. Лепахин Владимир Константинович»

Источник: https://www.domrebenok.ru/blog/ostorozhno-tamiflyu/

Тамифлю оказывает вредное воздействие на здоровье человека | Бодрячком

Тамифлю вред

Начиная с 2009 года, FDA столкнулось с 550 случаями галлюцинаций из-за препарата под названием Тамифлю (осельтамивир), который часто назначают для борьбы с гриппом. Родители начинают понимать на тот факт, что Тамифлю несет риск нервной системе, поскольку у некоторых детей он вызывает судороги, бред и подергивания.

Оглядываясь на исследования, используемые для утверждения препарата в конце 1990-х годов, мы видим неизученные факторы иммунитета, неубедительные выводы, предупреждения на этикетках и попытку FDA не допустить лекарство на рынок. Дальнейший анализ 2007 года показал, что Тамифлю создает серьезные риски, особенно детям, также имеются 1377 сообщений о побочных реакциях в Японии и 80 смертях (71 напрямую связана с Тамифлю).

Тамифлю изначально был остановлен FDA
У врачей создается впечатление, что этот препарат может предотвратить распространение вирусов гриппа и вторжения в другие клетки. В 1999 году статья, опубликованная в JAMA, сообщает, что Тамифлю «…обеспечил значительные противовирусные, биохимические и клинические эффекты при инфекции человека вирусом гриппа.

Профилактический прием один или два раза в день полностью защищает от вирусных появлений в верхних дыхательных путях». Hoffmann-LaRoche, фармацевтическая компания, которая разработала препарат, в 1999 году представила FDA это исследование и два дополнительных клинических исследования.

Предоставленные данные не убедили комиссию FDA, что препарат является безопасным и эффективным.

Хотя Тамифлю предназначен для детей в возрасте от двух недель, клинические исследования проводились на молодых взрослых, средний возраст которых составил 21 год. В ходе исследования 105 участникам давался препарат в различных дозах. Эффективность определялась путем регистрации показателей симптомов.

Только у 33 участников проявились более слабые симптомы после инфекции носоглотки гриппом и применения Тамифлю. В исследовании измерялось количество вирусных частиц в носовых проходах и слизи участников.

В исследовании не было показано, каким образом препарат воздействует на остальную часть тела, включая репликацию вирусов гриппа и образование лекарственно-устойчивых патогенов в микробиоме пациентов.

Эти спорные данные не убедили медицинских экспертов FDA, но, в конечном счете, FDA дало Тамифлю зеленый свет, когда производитель опубликовал следующее уведомление на упаковке:

«Не было доказано, что Тамифлю предотвращает потенциальные последствия (например, госпитализацию, смертность или экономический эффект), связанные с сезонным, птичьим или пандемическим гриппом».

С тех пор производитель пытался придумать новые выводы, чтобы сделать Тамифлю эффективным.

Исследование, опубликованное в журнале New England Journal of Medicine (NEJM), был написано под авторством Пенелопы Уорд, доктором медицинских наук, которая возглавляла клиническое развитие Hoffmann-LaRoche. В сноске исследования мы находим, что исследование финансировалось за счет грантов Hoffmann-LaRoche.

В 2009 году повторный анализ Тамифлю не финансируемый фармацевтической промышленности и опубликованный в BMJ, не нашел никаких существенных доказательств, что препарат уменьшает симптомы или осложнения гриппа. Мета-анализ даже показал, что Тамифлю вызывает тошноту.

Тамифлю подавляет центральную нервную систему, вызывает галлюцинации, суицидальные порывы у детей
Тамифлю не только неэффективен, но и опасен. За шесть лет, что препарат был продан в Японии, зарегистрировано 1377 сообщений о побочных реакциях, в том числе бред, судороги и энцефалит.

14-летние подростки испытывали такие чудовищные побочные эффекты от этого препарата, что они совершили самоубийства. Семьдесят одна смерть была непосредственно связана с Тамифлю. В исследовании, проведенном в Японии в 2011 году, было обнаружено 600-процентный рост ухудшение состояния и смерть в течение двенадцати часов после введения препарата.

Японские власти предупреждают не использовать Тамифлю.

Семья в Техасе сообщила, что их двухлетний сын испытал судороги и подергивания после приема препарата, приступы прекратились только тогда, когда они перестали давать ему препарат.

Шестилетний мальчик из Северной Каролины три дня спустя после начала приема препарата умер от побочного эффекта препарата (затрудненное дыхание).

Семьи из штата Индиана сообщила, что их дочь начала слышать голоса и пыталась выброситься из окна, когда она принимала Тамифлю.

Источник: naturalnews.com/2018-02-25-tamiflu-is-not-safe-or-effective.html

Источник: https://bodryach.com/tamiflyu-ne-yavlyaetsya-bezopasnym-i-effektivnym-preparatom.html

Тамифлю и реленза: большая ложь «большой фармы»

Тамифлю вред

Тамифлю и реленза – препараты, широко используемые для профилактики и лечения гриппа у взрослых и детей. Более ранние исследования продемонстрировали способность этих препаратов уменьшать вероятность госпитализации и развития осложнений при гриппе. Однако согласно результатам последнего обзора Кокрановского сотрудничества, эти заявления не имеют под собой убедительных доказательств.

Тамифлю (озелтамивир) и реленза (занамивир) относятся к классу препаратов, известных как ингибиторы нейраминидазы. Считается, что оба препарата предотвращают и облегчают симптомы гриппа путем прекращения распространения вируса гриппа по организму.

В настоящее время тамифлю рекомендуется для лечения гриппа у пациентов в возрасте от 2 недель и старше, в случаях когда симптомы продолжаются не более 2 дней.

Препарат также можно использовать для профилактики гриппа у людей в возрасте от 1 года.

Реленза применяется для лечения гриппа у пациентов в возрасте от 7 лет и может использоваться для профилактики заболевания начиная с 5-летнего возраста.

По словам исследователей, участвовавших в проведении последнего обзора, в том числе доктора Карла Хенегана (Carl Heneghan) из Оксфордского университета, Великобритания, и доктора Питера Доши (Peter Doshi) из университета Мэриленда, США, оба препарата закупаются заранее для использования против сезонных и пандемичных вспышек гриппа. Например, США тратят на создание резервов противогриппозных препаратов более 1,3 миллиардов долларов.

Такие запасы делаются странами на основании рекомендаций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Центра по контролю за заболеваниями США. За основу этих рекомендаций взяты резюме по соотношению пользы и вреда, составленное Европейским агентством по лекарственным средствам, и результаты клинических исследований, проведенных производителями препаратов, такими как GlaxoSmithKline.

В 2009 году исследователи Кокрановского сотрудничества изъявили желание проверить безопасность и эффективность ингибиторов нейраминидазы.

Однако производители препаратов отказались предоставить полный доступ к результатам клинических исследований.

Это вызвало подозрения в достоверности опубликованных данных о пользе и рисках, ассоциированных с приемом этого класса препаратов, а также сомнения в целесообразности создания их резервных запасов.

В 2012 году была опубликована информация о том, что British Medical Journal оказывает давление на производителя тамифлю – компанию Roche, – с целью получения данных, собранных в ходе клинических исследований препарата.

Получив доступ к исходным клиническим данным, исследователи проанализировали 20 полных внутренних отчетов по эффективности тамифлю и 26 отчетов по эффективности релензы.

Всего в проанализированных отчетах содержится информация о 24 000 участников исследований.

Полученные в результате анализа данные ставят под сомнение сделанные ранее заявления об эффективности препаратов и рисках, связанных с их применением.

Так авторы обзора установили, что тамифлю ускоряет излечение от симптомов гриппа всего на 0,5 дня (с 7 до 6,3 дня) по сравнению с плацебо.

Препарат не снижает риск госпитализации и развития осложнений при серьезных случаях гриппа, таких как пневмония, бронхит, синусит и отит, как у взрослых, так и у детей.

Также оказалось, что прием препарата увеличивает вероятность тошноты и рвоты у взрослых и детей на 4% и 5% соответственно. Использование тамифлю для профилактики гриппа на 1% повышало риск развития психиатрических расстройств. О возможности развития этих побочных эффектов не упомянуло в первых публикациях результатов клинических исследований.

Более того, у некоторых людей прием препарата подавлял синтез собственных антител против вируса гриппа.

Схожая картина вырисовалась при проведении анализа данных по клиническим исследованиям релензы. У взрослых прием препарата сокращал продолжительность периода проявления симптомов гриппа с 6,6 до 6 дней (на 14,4 часа) по сравнению с плацебо. У детей не было выявлено даже таких различий.

Также не было получено свидетельств в пользу того, что реленза снижает риск развития осложнений или госпитализации.

На основании результатов проведенного кропотливого анализа результатов клинических исследований авторы заявляют о необходимости пересмотра рекомендаций по применению тамифлю и релензы для профилактики и лечения гриппа.

Они также отмечают, что эта работа как никогда раньше ясно продемонстрировала порочность существующей системы оценки эффективности экспериментальных препаратов. Для того, чтобы эта система действительно начала работать на пользу пациентам и общественным интересам, придется приложить немалые усилия.

Евгения Рябцева
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru по материалам Medical News Today:
Review of Tamiflu and Relenza questions their effectiveness against flu.

14.04.2014

Источник: http://www.vechnayamolodost.ru/articles/zdorovyjskepsis/tamirebolobofac1/

Насколько безопасен Тамифлю для детей?

Тамифлю вред

Тамифлю (озелтамивир) — популярный пероральный противовирусный препарат, используемый для лечения или профилактики гриппа. Он был одобрен для лечения детей в возрасте от двух недель и для профилактики гриппа у детей в возрасте от трех месяцев и старше.

Несмотря на свою популярность, использование Тамифлю у детей остается несколько спорным. Нередко родители утверждают, что он не всегда работает или пишут отзывы, свидетельствующие о том, что чрезмерное употребление может привести к развитию устойчивых к лечению штаммов гриппа.

Что на самом деле говорит нам исследование?

Преимущества принятия Тамифлю

Раннее использование противовирусных препаратов, таких как Тамифлю, может уменьшить продолжительность симптомов гриппа, включая температуру, и может даже уменьшить риск осложнений (включая пневмонию, респираторную недостаточность, и смерть).

Тамифлю является одним из трех противовирусных препаратов, одобренных для этого применения, которые также включают внутривенный препарат Перамивир («Рапиваб») и ингаляционный препарат Реленза (занамивир) . В отличие от других противовирусных препаратов, используемых для лечения гриппа, эти три препарата эффективны при лечении вирусов гриппа A и вируса гриппа B.

Тамифлю также важен для детей, которые не могут получить прививку от гриппа, таких как те, у кого была предыдущая аллергическая реакция на вакцину.

Недостатки принятия Тамифлю

Несмотря на доказательства, подтверждающие использование Тамифлю у детей, существует ряд препятствий, которые мешают родителям использовать его.

Цена является главной среди проблем, при капсулы 75 мг, 10 шт. стоят от 1220 руб. В то время как есть более дешевые дженерики, цена по-прежнему высока.

Еще больше отзывов о том, что препарат действительно не работает. Однако в большинстве случаев это связано скорее с неправильным использованием продукта, чем с самим препаратом.

Практически говоря, эффективность Тамифлю может варьироваться в зависимости от времени начала лечения. С этой целью большинство врачей рекомендуют, чтобы препарат принимался в течение 24 часов после первого появления симптомов. Проблема, конечно же, в том, что родители иногда могут пропустить незначительные симптомы, такие как сонливость или колющее горло.

Более того, препарат не будет «убивать» вирус сразу после заражения, а скорее сокращать продолжительность и тяжесть симптомов.

С другой стороны, Тамифлю может быть чрезвычайно эффективным в отношении ребенка, который еще не был вакцинирован и находится больных детей. Однако, поскольку выгоды в основном невидимы, родители часто отказываются от своего использования при профилактике гриппа и решают купить его, когда появляются симптомы.

Тамифлю и побочные эффекты

Родитель часто связывает цену с эффективностью и боится, что такой препарат, как Тамифлю, может вызвать больше симптомов, чем облегчить их. По большей части это неверно.

Двумя наиболее распространенными побочными эффектами являются тошнота и рвота, которые обычно оказываются не такими серьезными и происходят в течение двух дней после начала лечения. Принятие Тамифлю с пищей обычно может уменьшить риск этих побочных эффектов.

Другие могут включать легкую боль в животе, носовые кровотечения, головную боль и усталость.

Сообщалось о более серьезных побочных эффектах.

В одном из исследований в Японии было высказано предположение о том, что Тамифлю увеличивает риск возникновения нейропсихиатрических симптомов, таких как путаница и галлюцинации, и может привести к мысли о самоповреждении или самоубийстве в подростковом возрасте. Это последовало за сообщениями в 2005 году о том, что два подростка совершили самоубийство вскоре после употребления препаратов.

На сегодняшний день никаких подобных событий не сообщалось, и с глобальной точки зрения анализ после рынка не выявил повышенного риска нейропсихиатрических эффектов у пользователей. С учетом сказанного, обновленная маркировка продуктов включает в себя рекомендации, что галлюцинации, самоповреждение и ненормальное поведение, в то время как чрезвычайно редко, возможны.

Обеспокоенность по поводу резистентности Тамифлю

Как и в случае с антибиотиками, используемыми для лечения бактериальных инфекций, уже давно возникают опасения, что широкое применение противовирусных препаратов может привести к развитию супервируса.

На сегодняшний день мы этого не видели. Резистентность к Тамифлю наблюдалась в одном штамме вируса H1N1 в 2009 году, но только в одном проценте образцов. Таким образом, в настоящее время риск считается низким, но продолжает отслеживаться, в случае увеличения заболеваемости.

В настоящее время резистентность к другим штаммам вируса гриппа A или B не наблюдается.

Источник: http://medictionary.ru/naskolko-bezopasen-tamiflyu/

МедОтвет
Добавить комментарий