Лоратадин сироп инструкция

Лоратадин (loratadinum)

Лоратадин сироп инструкция

сироп 1 мг/мл флакон 90 мл, № 1Цены в аптеках № UA/9333/01/01 от 30.08.2019 Атопический дерматит МКБ L20.9Атопический дерматит неуточненный МКБ L20.9 Герпетический везикулярный дерматит МКБ B00.

1Обструктивный бронхит МКБ J40

действующее вещество: 5 мл сиропа содержит лоратадина 5 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, сахарин натрия, глицерин, кислота лимонная моногидрат, сорбита раствор, который не кристаллизуется (содержит Е 420), метилпарагидроксибензоат (Е 216), пропилпарагидроксибензоат (Е 218), ароматизатор «Земляника лесная AKF 434» (содержит Е 124, Е 122), вода очищенная.

Лекарственная форма. 

Сироп.

Прозрачная сиропообразная жидкость ярко-красного цвета с характерным запахом, кисло-сладкого вкуса.

Фармакотерапевтическая группа. 

Антигистаминное средство для системного применения. Противоаллергическое средство. Код АТС R06A X13.

Фармакологические свойства. 

Лоратадин — антигистаминное средство с селективным влиянием на периферические Н1-гистаминновые рецепторы.

Противоаллергический эффект Лоратадина развивается на протяжении первых 30 мин после приема препарата, достигает максимума на протяжении 8–12 ч и длится 24 ч. Лоратадин и его метаболиты не проникают сквозь гематоэнцефалический барьер.

Препарат не влияет на ЦНС, не оказывает антихолинергического и седативного действия, не влияет на скорость психомоторных реакций.

Лоратадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (Тmax) составляет 1–1,3 ч, а время достижения максимальной концентрации основного метаболита, дезлоратадина — приблизительно 2,5 ч.

Прием пищи удлиняет время достижения Тmax Лоратадина и дезлоратадина на 1 ч. Максимальная концентрация (Сmax) Лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи.

Сmax возрастает у пациентов пожилого возраста с хронической почечной недостаточностью или с алкогольным поражением печени.

Почти во всех случаях уровень влияния метаболитов выше, чем уровень влияния исходного вещества. Определяемые концентрации начинают выявляться в плазме крови уже через 15 мин после перорального приема препарата.

При исследовании in vitro микросом печени человека было выявлено, что Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин в основном под влиянием цитохрома Р450 3А4 (CYP3A4) и меньшей мерой — цитохрома Р450 2D6 (CYP3D6).

Период полувыведения составляет 8,4 часа для Лоратадина, 28 ч — для его метаболитов. Приблизительно 27% введенной дозы выводится с мочой на протяжении первых суток.

При наличии кетоконазола, ингибитора CYP3A4, Лоратадин превращается в дезлоратадин, главным образом под влиянием CYP3D6. Период полувыведения увеличивается при алкогольном поражении печени и не изменяется при наличии хронической почечной недостаточности.

Фармакокинетика.

Лоратадина у детей возрастом 1–2 года при применении одноразовой дозы 2,5 мг не отличается от фармакокинетики у взрослых и детей старше 2 лет.

Показания. 

Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергический ринит и аллергический конъюнктивит — устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями, таких как чиханье, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение. Хроническая идиопатическая крапивница; кожные заболевания аллергического происхождения.

Противопоказания. 

Повышенная чувствительность к Лоратадину или другим компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, детский возраст до 1 года.

Особые предостережения. 

При тяжелых заболеваниях почек и печени Лоратадин принимают под присмотром врача. Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью нуждаются в снижении дозы препарата через возможное уменьшение клиренса Лоратадина (рекомендуется начальная доза 5 мг 1 раз в сутки или по 10 мг через день).

Лоратадин не потенцирует действие алкоголя. Прием пищи не влияет на действие препарата.

За 48 ч до проведения диагностических проб (например, провокационных проб с аллергенами), во избежание нежелательных результатов, прием препарата следует прекратить.

Применение в период беременности или кормления грудью. 

На сегодня достоверных данных относительно безопасности применения Лоратадина в период беременности и кормления грудью нет, поэтому применять препарат в эти периоды можно тогда, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. 

Лоратадин не оказывает клинически значимого седативного действия при применении и не влияет на способность управлять транспортными средствами или сложными техническими механизмами в рекомендованных дозах (по 10 мг 1 раз в сутки).

Дети. Эффективность и безопасность применения Лоратадина у детей возрастом до 1 года не доведены. Следует отметить, что фармакокинетика Лоратадина у детей возрастом от 1 до 2 лет при применении одноразовой дозы 2,5 мг не отличается от фармакокинетики у взрослых и детей возрастом от 2 лет.

Способ применения и дозы. 

Взрослые и дети возрастом от 12 лет принимают по 10 мл (10 мг) 1 раз в сутки. Дети возрастом от 2 до 12 лет:

  • с массой тела менее 30 кг — по 5 мл (5 мг), с массой тела более 30 кг — по10 мл (10 мг) 1 раз в сутки;
  • детям возрастом от 1 до 2 лет рекомендуется прием Лоратадина в дозе 2,5 мл (2,5 мг) 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения препаратом определяют индивидуально.

Передозировка. 

При передозировке отмечали сонливость, тахикардию и головную боль. При одноразовом приеме в дозе 160 мг любых побочных эффектов, включая изменения на электрокардиограмме, не было выявлено.

В случае передозировки рекомендованы симптоматическое и поддерживающее лечения. Рекомендуются стандартные мероприятия по извлечению остатка препарата с желудка: промывание желудка, измельченный активированный уголь с водой. Лоратадин не выводится путем гемодиализа. После неотложной помощи пациент должен оставаться под медицинским присмотром.

Побочные эффекты. 

Усталость, головная боль, сонливость, сухость во рту, гастроинтестинальные расстройства (тошнота, гастрит), аллергическая сыпь. Возможны единичные случаи алопеции, анафилаксии, нарушение печеночных функций, тахикардии и ощущение сердцебиения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином, циметидином регистрировалось повышение концентрации Лоратадина в плазме крови, которое не оказывало клинически значимого влияния на важные функции и показатели лабораторных исследований, в том числе и ЭКГ.

Условия хранения. 

Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Упаковка. 

По 90 мл во флаконе или банке с дозирующим стаканчиком или мерной ложкой в пачке.

Производитель

ООО «ГКП «Фармацевтическая фабрика».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, д. 4.

Дата добавления: 13.11.2019 г. Версия для печати

© Компендиум 2009

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 26.8 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Винница, перекр. Коцюбинского Михаила / Замостянская, 37/28, тел.: +380432267144

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 23.9 грн./уп.
«» Днепропетровск, ж/м Тополь-3, 51

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 28.5 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Житомир, ул. Киевская, 102, тел.: +380634432527

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 23.6 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Запорожье, просп. Соборный, 6, тел.: +380632276128

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 31.25 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Ивано-Франковск, ул. Тычины Павла, 1, тел.: +380342730623

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 24.7 грн./уп.
«МЕД-СЕРВИС» Киев, ул. Мишуги Александра, 3В, тел.: +380445754014

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 28.3 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Кировоград, перекр. Героев Украины / Жадова Генерала, 24/27

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 28.99 грн./уп.
«АПТЕКА БАМ» Луцк, просп. Возрождения, 26А, тел.: +380676532022

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 26.9 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Львов, ул. Симоненко Василия, 7, тел.: +380322340971

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 29.8 грн./уп.
«МЕД-СЕРВИС» Николаев, просп. Центральный, 98, тел.: +380512463839

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 24.7 грн./уп.
«МЕД-СЕРВИС» Одесса, ул. Говорова Маршала, 10/6, тел.: +380892501634

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 24.7 грн./уп.
«МЕД-СЕРВИС» Полтава, ул. Мазепы Ивана, 3, тел.: +380532605780

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 30.4 грн./уп.
«МЕД-СЕРВИС» Ровно, ул. Соборная, 156, тел.: +380362634291

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 26.2 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Сумы, ул. Харьковская, 32

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 28.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Тернополь, ул. Мира, 11, тел.: +380634851370

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 28.3 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Ужгород, ул. Легоцкого, 7

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 28.5 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Харьков, ул. Отакара Яроша, 21, тел.: +380577730479

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 27.9 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Херсон, ул. Шенгелия, 4, тел.: +380552471006

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 28.9 грн./уп.
«МЕД-СЕРВИС» Хмельницкий, ул. Проскуровская, 21/31, тел.: +380382650495

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 29.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Черкассы, ул. Нижняя Горовая, 98, тел.: +380472721043

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 28.6 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Чернигов, просп. Мира, 47, тел.: +380462674854

ЛОРАТАДИНсироп 1 мг/мл фл. 90 мл № 1, ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” ….. 27.9 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Черновцы, ул. Шевченко Тараса, 5, тел.: +380372523600

Источник: //compendium.com.ua/info/171939/loratadin/

Лоратадин сироп 5мг/5мл 100мл

Лоратадин сироп инструкция

МНН: Лоратадин

Отпускается без рецепта

сироп 5мг/5мл 100мл 47.00 … 81.00 р

Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов

Состав Лоратадин сироп 5мг/5мл 100мл

5 мл раствора для приема внутрь содержат: действующее вещество: лоратадин 5 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, глицерол, натрия бензоат (Е211), сахароза, лимонной кислоты моногидрат, ванилин, вода очищенная.

Розлекс Фарм ООО (Россия)

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотрйена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием.

Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к.

не проникает через гематоэнцефалический барьер). Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте Время достижения максимальной концентрации – 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. Связь с белками плазмы – 97 %.

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Выводится через почки и кишечник. Период полувыведения лоратадина составляет 8-11 ч.

Более продолжительное время полувыведения отмечено у пожилых людей, а также у больных с хроническими заболеваниями печени.

Побочное действие Лоратадин сироп 5мг/5мл 100мл

Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой > 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»), У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении,тахикардии. У детей редко: головная боль, нервозность, седативное действие.

Показания к применению Лоратадин сироп 5мг/5мл 100мл

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина, аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания Лоратадин сироп 5мг/5мл 100мл

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 2-х лет. С осторожностью: печеночная недостаточность.

Способ применения и дозировка Лоратадин сироп 5мг/5мл 100мл

Внутрь, независимо от времени приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Лоратадин в дозе 10 мг (2 мерные ложечки (10 мл) раствора) 1 раз в день.

При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет дозу лекарственного препарата рекомендуется назначать в зависимости от массы тела: – 30 кг и менее – 5 мг (1 мерная ложечка (5 мл) раствора) 1 раз в день; – более 30 кг – 10 мг (2 мерные ложечки (10 мл) раствора) 1 раз в день.

Взрослым и детям с тяжелыми нарушениями функции печени начальная доза должна составлять: при массе тела 30 кг и менее – 5 мг (1 мерная ложечка (5 мл) раствора) через день, при массе тела более 30 кг – 10 мг (2 мерные ложечки (10 мл) раствора) через день.

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием сорбентов (активированного угля).

Взаимодействие Лоратадин сироп 5мг/5мл 100мл

Этанол снижает эффективность лоратадина. Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Аптек: 19 Цены: 47 … 81р

“ЛКМ-Фарма”

Москва, ул. Большая Тульская, д. 2 (м. Тульская)

(доставка)

Заказать

(доставка)

Заказать

“Веста-ПФТ”

Москва, Нагатинская набережная, д. 22, корп. 2 (м. Коломенская)

“Терра Вита”

Москва, Нагатинская наб., д. 16/3 (м. Коломенская)

“Аптека Онфарм”

Московская обл., г. Балашиха, пр-т Ленина, д. 57 (м. Новогиреево,Щелковская)

(доставка)

Заказать

МЕДЭС ФАРМА

Москва, ул.Тарусская, д.18, корп.1 (м. Ясенево)

Аптека 24

Пос. совхоза им. Ленина, 23-й км Каширского шоссе, вл. 4 (ТЦ “ПЕРЕЦ”) (м. Домодедовская)

“ДАР”

Москва, Чонгарский бульвар, д. 9 (м. Варшавская)

(доставка)

Заказать

Источник: //aptekamos.ru/tovary/lekarstva/loratadin-499/loratadin-sirop-5mg-5ml-100ml-91147/instrukciya?m=1

ЛОРАТАДИН-ЭКО 0,001/МЛ 100МЛ СИРОП

Лоратадин сироп инструкция

Прозрачная, бесцветная с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом.

Состав

действующее вещество: лоратадин – 0,1 г;

вспомогательные вещества: натрия бензоат – 0,1 г; пропиленгликоль – 29,0 г; лимонной кислоты моногидрат – 0,5 г; этанол 95 % (этиловый спирт 95%) – 2,6 г; сорбитол (сорбит) – 60,0 г; ароматизатор банан МА/1 139 – 0,3 г; вода очищенная – до 100 мл.

Фармакодинамика

Лоратадин – активное вещество препарата Лоратадин-ЭКО представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических – Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием.

Начало действия – в течение 30 минут после приема лекарственного препарата, антигистаминный эффект достигает максимума через 8-12 часов после приема и длится до 24 часов. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему.

Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, то есть не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Лоратадин-ЭКО не приводит к удлинению интервала QT на электрокардиографии (ЭКГ).

При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии.

Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам.

Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияние на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.

Фармакокинетика

Лоратадин быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmax) лоратадина в плазме крови– 1 – 1,5 часа, а его активного метаболита дезлоратадина – 1,5 – 3,7 часа.

Прием пищи увеличивает время (Тmax) в плазме крови лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 час, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи.

У пациентов с хроническими заболеваниями почек (Cmax) и площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с показателями у пациентов с нормальной функцией почек. Периоды полувыведения (Т1/2) лоратадина и его активного метаболита при этом не отличаются от показателей у здоровых пациентов.

Т1/2 увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Лоратадин имеет высокую степень (97–99%), а его активный метаболит — умеренную степень (73–76%) связывания с белками плазмы.

Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин с участием изофермента цитохрома CYP3А4 и в меньшей степени системы изофермента CYP2D6. Выводится через почки (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов.

Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Менее 1% активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер.

Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.

Период Т1/2 лоратадина составляет от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), дезлоратадина – от 8,8 до 92 ч (в среднем 28 часов); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 часов (в среднем 18,2 часа) и от 11до 38 часов (в среднем 17,5 часа). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Побочные действия

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%).

В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2% пациентов, принимавших лоратадин.

У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечалась головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). Кроме того в пост маркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (

Источник: //apteka.ru/catalog/loratadin-eko-0-001-ml-100ml-sirop-_5a743b3eec5be/

МедОтвет
Добавить комментарий